produkt nierefundowany
Zetuvit Plus , 10 x 20cm, 10 szt. - Opatrunek z superabsorbentem na rany silnie sączące.
Opatrunki superabsorpcyjne są odpowiednie do stosowania w leczeniu ran ostrych i trudno gojących się z umiarkowanym lub obfitym wysiękiem.
Zastosowanie:
-Do zaopatrywania ran zarówno ostrych jak i chronicznych;
-W przypadku ran zakażonych lub zagrożonych zakażeniem (zarówno ostrych jak i chronicznych);
-Opatrunek Zetuvit Plus można stosować w kombinacji z opatrunkiem Atrauman Ag lub rodziną opatrunków HydroClean;
-W przypadku ran silnie sączących szczelinowych lub tworzących kieszenie, opatrunek Zetuvit Plus można stosować jako opatrunek pokrywający opatrunek HydroClean plus / HydroClean advance lub Sorbalgon
Charakterystyka:
Zetuvit Plus to wielowarstwowy opatrunek o niezwykle wysokiej chłonności, który stanowi doskonałe rozwiązanie do stosowania w przypadku silnie sączących ran. Dwuwarstwowa, zewnętrzna włóknina otacza cały opatrunek. Dolna warstwa włókniny, o właściwościach hydrofobowych, zapobiega przywieraniu opatrunku do rany. Warstwa wewnętrzna, z włókien celulozowych, ma właściwości hydrofilowe, co umożliwia szybkie przemieszczanie się wysięku do warstwy chłonnej i jego równomierne rozprowadzenie. Warstwa chłonna zawiera pulpę celulozową oraz superabsorbent o bardzo dużej chłonności. Wysięk zostaje związany i zamknięty w jej strukturze. Miękkość warstwy chłonnej nadaje jej dodatkowo właściwości wyściełające. Na stronie przeciwległej do rany opatrunek wyposażony jest w specjalną, oddychającą membranę, nie przepuszczającą płynów, która zapobiega przenikaniu wydzieliny na zewnątrz oraz chroni przed zabrudzeniem.
Jak stosować:
-
Wybrać kompres Zetuvit Plus i dopasować rozmiar do rany tak, aby sięgał on co najmniej 1-2 centymetry poza krawędzie rany.
-
Kompres nie może być przycinany.
-
Kompres przyłożyć do rany przylegającą stroną. Zielona strona ma znajdować się po stronie przeciwnej do rany.
-
Zabezpieczyć kompres np. za pomocą taśmy samoprzylepnej dopasowując opatrunek lub opaskę uciskową, jeżeli potrzeba.
-
Jeden kompres może pozostać na ranie do 5 dni, w zależności od stanu rany i ustalonego protokołu klinicznego. Zmiana kompresu jest konieczna, jeśli jest to wskazane klinicznie, jeśli wysięk dotrze do brzegu opatrunku chłonnego lub jeśli przeniknie przez zieloną warstwę specjalnej włókniny.
-
W przypadku zainfekowanych ran, możliwe jest połączenie na przykład z opatrunkiem Atrauman Ag.
-
Przy zmniejszającej się ilości wysięku zaleca się stosowanie odpowiedniego kompresu hydroaktywnego (np. HydroTac).
Przeciwwskazanie:
Nie należy stosować Zetuvit Plus na suche rany lub na odsłonięte kości, mięśnie lub ścięgna. Nie należy używać Zetuvit Plus w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników.
Ostrzeżenie:
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
Nie przycinać kompresu. Przed każdym opatrzeniem rany, której proces gojenia jest zakłócony, należy skonsultować się z lekarzem w celu oceny stanu rany i przyczyn zaburzeń jej gojenia.
Leczenie rany z wykorzystaniem Zetuvit Plus nie może zastąpić przyczynowego leczenia nieprawidłowego gojenia się rany. Jeśli występują kliniczne objawy zakażenia, przed zastosowaniem tego kompresu należy wyleczyć zakażenie przy zastosowaniu odpowiedniego leczenia. We wszystkich przypadkach należy przestrzegać ustalonego protokołu klinicznego. Nie są dostępne informacje wskazujące na korzyści ze stosowania opisywanego kompresu u osób wrażliwych, takich jak niemowlęta, dzieci, kobiety w ciąży lub kobiety karmiące, podobnie jak nie są dostępne dane o braku takich korzyści, dlatego w tych populacjach opisywany kompres należy stosować z zachowaniem ostrożności i zgodnie ze wskazówkami lekarza. W przypadku kompresów pakowanych z dwiema papierowymi nakładkami osłaniającymi: szczelny szew opakowania jednostkowego zawiera lateks z naturalnego kauczuku, który może prowadzić do reakcji alergicznych.
Oferowany produkt jest wyrobem medycznym jednorazowego użytku oznaczonym znakiem CE. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
Etykieta, oznakowanie, instrukcja obsługi oraz interfejs użytkownika są w języku polskim.
Produkt posiada deklaracje zgodności UE.
Posiada oznaczenie CE o numerze jednostki notyfikowanej 0123.
Producent: Paul Hartmann AG, Heidenheim 89522, Paul Hartmann Strabe 12, Germany
info@hartmann.info
Podmiot prowadzący reklamę: PharmaTrade Ilona Krupa;
